pcr。标本间交叉式污染、PCR实验试剂的污染、PCR扩增产物污染、试验室中复制质粒的污染。
1、标本间交叉式污染：标本污染关键有搜集标本的罐体被污染，或标本置放时，因为密闭不紧溢于器皿外，或容器外沾有标本而导致相互之间交叉式污染；标本Dna模版在提炼全过程中，因为吸样枪污染造成标本间污染；有一些微生物菌种标本尤其是病毒感染可随气溶胶或产生气溶胶而蔓延，造成彼此之间的污染。
2、PCR实验试剂的污染：主要是因为在PCR实验试剂配置全过程中，因为加样枪、器皿、双蒸水以及它饱和溶液被PCRDna模版污染。
3、PCR扩增产物污染：这也是PCR反映中最关键最多见的污染问题。由于PCR产物复制量大（一般为1013拷贝/ml），远远地高过PCR检验多个复制的極限，因此极少量的PCR产物污染，就可导致假阳就可产生阳性。最很有可能导致PCR产物污染的类型是气溶胶污染。在气体与液态面磨擦时就可产生气溶胶，在实际操作时较为猛烈地摇晃反映管，打开表盖时、吸样时及污染气相枪的不断吸样都可以产生气溶胶而污染。据测算一个气溶胶颗粒物会含48000复制，因此由其引起的污染是一个非常值得尤其注重的问题。
4、试验室中复制质粒的污染：在生物学试验室及一些用复制质粒做阳性对照的检验科，这个问题也较为普遍。由于复制质粒在企业体积内成分非常高，此外在提纯全过程中要用较多的用品及实验试剂，并且在体细胞内的质粒，因为体细胞的发育繁育的简便性及具备较强的活力。其污染概率也非常大。
聚合酶链反应（PCR）是一种用以变大扩增特殊的DNA片段的生物学技术性，它可看做是生物外的独特DNA复制，PCR的最大的优点是能将少量的DNA大幅度提升。因而，不论是动物化石中的古生物、历史名人的遗骸，只需能分离出来出一丁点的DNA，就能用PCR进行变大，开展核对。这也是少量直接证据的杀伤力之所属。由1983年英国Mullis最先明确提出构想，1985年由其创造发明了聚合酶链反应，即简单DNA扩增法，代表着PCR技术性的真真正正问世。到现如今2013年，PCR已發展到第三代技术性。1976年，科学家钱嘉韵，发觉了比较稳定的Taq DNA聚合酶，为PCR技术性发展趋势也进行了基本性奉献。PCR是运用DNA在身体之外摄氏度95°高溫时转性会变为多肽链，超低温（常常是60°C上下）时引物设计与多肽链按碱基相辅相成匹配的标准融合，再调溫度至DNA聚合酶最佳反映溫度（72°C上下），DNA聚合酶顺着磷酸钙到五碳糖（5-3）的方位生成相辅相成链。根据聚合酶生产制造的PCR仪具体是一个温控设备，能在转性溫度，复性温度，拓宽溫度中间非常好地开展操纵。
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